Vă mulțumim că ați vizitat Nature.com.Utilizați o versiune de browser cu suport limitat pentru CSS.Pentru cea mai bună experiență, vă recomandăm să utilizați un browser actualizat (sau să dezactivați Modul de compatibilitate în Internet Explorer).În plus, pentru a asigura suport continuu, arătăm site-ul fără stiluri și JavaScript.
Afișează un carusel de trei diapozitive simultan.Utilizați butoanele Anterior și Următorul pentru a vă deplasa prin trei diapozitive simultan sau utilizați butoanele glisante de la sfârșit pentru a vă deplasa prin trei diapozitive simultan.
În acest studiu, a fost dezvoltată o metodă pentru determinarea simultană a fenolilor volatili, cianurilor, agenților tensioactivi anionici și azotului amoniac în apa potabilă folosind un analizor de debit.Probele au fost mai întâi distilate la 145°C.Fenolul din distilat reacţionează apoi cu fericianura bazică şi 4-aminoantipirină pentru a forma un complex roşu, care este măsurat colorimetric la 505 nm.Cianura din distilat reacţionează apoi cu cloramina T pentru a forma cianoclorura, care apoi formează un complex albastru cu acidul piridincarboxilic, care este măsurat colorimetric la 630 nm.Surfactanții anionici reacționează cu albastrul de metilen bazic pentru a forma un compus care este extras cu cloroform și spălat cu albastru de metilen acid pentru a îndepărta substanțele interferente.Compușii albaștri în cloroform au fost determinați colorimetric la 660 nm.Într-un mediu alcalin cu o lungime de undă de 660 nm, amoniacul reacționează cu salicilatul și clorul din acidul dicloroizocianuric pentru a forma albastru de indofenol la 37 °C.La concentrații de masă de fenoli volatili și cianuri în intervalul 2–100 µg/l, abaterile standard relative au fost 0,75–6,10% și, respectiv, 0,36–5,41%, iar ratele de recuperare au fost 96,2–103,6% și 96,0-102,4% .%.Coeficient de corelație liniară ≥ 0,9999, limite de detecție 1,2 µg/L și 0,9 µg/L.Abaterile standard relative au fost 0,27–4,86% și 0,33–5,39%, iar recuperările au fost 93,7–107,0% și 94,4–101,7%.La o concentrație de masă de agenți tensioactivi anionici și azot amoniac 10 ~ 1000 μg / l.Coeficienții de corelație liniară au fost 0,9995 și 0,9999, limitele de detecție au fost 10,7 µg/l și, respectiv, 7,3 µg/l.Nu au existat diferențe statistice față de metoda standard națională.Metoda economisește timp și efort, are o limită de detecție mai mică, o acuratețe și acuratețe mai mari, o contaminare mai mică și este mai potrivită pentru analiza și determinarea probelor de volum mare.
Fenolii volatili, cianurile, surfactanții anionici și azotul de amoniu1 sunt markeri ai elementelor organoleptice, fizice și metaloide din apa potabilă.Compușii fenolici sunt blocuri chimice fundamentale pentru multe aplicații, dar fenolul și omologii săi sunt, de asemenea, toxici și greu de biodegradat.Acestea sunt emise în timpul multor procese industriale și au devenit poluanți comuni ai mediului2,3.Substanțele fenolice foarte toxice pot fi absorbite în organism prin piele și organele respiratorii.Cele mai multe dintre ele își pierd toxicitatea în timpul procesului de detoxifiere după ce au pătruns în corpul uman, iar apoi sunt excretate în urină.Cu toate acestea, atunci când capacitățile normale de detoxifiere ale organismului sunt depășite, componentele în exces se pot acumula în diferite organe și țesuturi, ducând la intoxicații cronice, dureri de cap, erupții cutanate, mâncărimi ale pielii, anxietate mentală, anemie și diferite simptome neurologice 4, 5, 6,7.Cianura este extrem de dăunătoare, dar răspândită în natură.Multe alimente și plante conțin cianură, care poate fi produsă de unele bacterii, ciuperci sau alge8,9.În produsele de clătire, cum ar fi șampoanele și gelurile de spălat corporale, agenții tensioactivi anionici sunt adesea utilizați pentru a facilita curățarea, deoarece oferă acestor produse o spumă și o spumă de calitate superioară pe care o caută consumatorii.Cu toate acestea, mulți agenți tensioactivi pot irita pielea10,11.Apa potabilă, apele subterane, apele de suprafață și apele uzate conțin azot sub formă de amoniac liber (NH3) și săruri de amoniu (NH4+), cunoscut sub numele de azot amoniacal (NH3-N).Produșii de descompunere ai materiei organice care conțin azot din apele uzate menajere de către microorganisme provin în principal din apele uzate industriale, cum ar fi cocsificarea și amoniacul sintetic, care fac parte din azotul amoniacal din apă12,13,14.Multe metode, inclusiv spectrofotometria15,16,17, cromatografia18,19,20,21 și injecția în flux15,22,23,24 pot fi utilizate pentru a măsura acești patru contaminanți în apă.În comparație cu alte metode, spectrofotometria este cea mai populară1.Acest studiu a folosit patru module cu două canale pentru a evalua simultan fenolii volatili, cianurile, agenții tensioactivi anionici și sulfurile.
S-a folosit un analizor de debit continuu AA500 (SEAL, Germania), o balanță electronică SL252 (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, China) și un contor de apă ultrapură Milli-Q (Merck Millipore, SUA).Toate substanțele chimice utilizate în această lucrare au fost de calitate analitică, iar apa deionizată a fost folosită în toate experimentele.Acid clorhidric, acid sulfuric, acid fosforic, acid boric, cloroform, etanol, tetraborat de sodiu, acid izonicotinic și 4-aminoantipirină au fost achiziționate de la Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Triton X-100, hidroxid de sodiu și clorură de potasiu au fost achiziționate de la Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (China).Fericianura de potasiu, nitroprusiatul de sodiu, salicilat de sodiu și N,N-dimetilformamidă au fost furnizate de Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Fosfat dihidrogen de potasiu, fosfat acid disodic, pirazolonă și albastru de metilen trihidrat au fost achiziționate de la Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Citratul trisodic dihidrat, polioxietilen lauril eter și dicloroizocianuratul de sodiu au fost achiziționate de la Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (China).Soluțiile standard de fenoli volatili, cianuri, agenți tensioactivi anionici și azot amoniac apos au fost achiziționate de la Institutul de Metrologie din China.
Reactiv de distilare: Se diluează 160 ml de acid fosforic la 1000 ml cu apă deionizată.Tampon de rezervă: Se cântăresc 9 g de acid boric, 5 g de hidroxid de sodiu și 10 g de clorură de potasiu și se diluează la 1000 ml cu apă deionizată.Reactiv de absorbție (reînnoit săptămânal): Măsurați cu precizie 200 ml tampon stoc, adăugați 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) și utilizați după filtrare printr-o membrană de filtru de 0,45 µm.Fericianură de potasiu (reînnoită săptămânal): Se cântăresc 0,15 g de fericianură de potasiu și se dizolvă în 200 ml de tampon de rezervă, se adaugă 1 ml de 50% Triton X-100, se filtrează printr-o membrană de filtrare de 0,45 µm înainte de utilizare.4-Aminoantipirină (reînnoită săptămânal): Se cântăresc 0,2 g de 4-aminoantipirină și se dizolvă în 200 ml de tampon stoc, se adaugă 1 ml de 50% Triton X-100, se filtrează printr-o membrană de filtru de 0,45 µm.
Reactiv pentru distilare: fenol volatil.Soluție tampon: Se cântăresc 3 g fosfat dihidrogen de potasiu, 15 g fosfat acid disodic și 3 g citrat trisodic dihidrat și se diluează la 1000 ml cu apă deionizată.Apoi adăugați 2 ml de 50% Triton X-100.Cloramină T: Se cântăresc 0,2 g de cloramină T și se diluează la 200 ml cu apă deionizată.Reactiv cromogen: Reactiv cromogen A: Se dizolvă complet 1,5 g de pirazolonă în 20 ml de N,N-dimetilformamidă.Revelator B: Se dizolvă 3,5 g de acid hisonicotinic și 6 ml de NaOH 5 M în 100 ml de apă deionizată.Amestecați Developerul A și Developerul B înainte de utilizare, ajustați pH-ul la 7,0 cu soluție de NaOH sau soluție de HCl, apoi diluați la 200 ml cu apă deionizată și filtrați pentru utilizare ulterioară.
Soluție tampon: Se dizolvă 10 g tetraborat de sodiu și 2 g hidroxid de sodiu în apă deionizată și se diluează la 1000 ml.Soluție de albastru de metilen 0,025%: Se dizolvă 0,05 g de albastru de metilen trihidrat în apă deionizată și se completează până la 200 ml.Tampon stoc albastru de metilen (reînnoit zilnic): se diluează 20 ml de soluție de albastru de metilen 0,025% la 100 ml cu tampon stoc.Se transferă într-o pâlnie de separare, se spală cu 20 ml de cloroform, se aruncă cloroformul folosit și se spală cu cloroform proaspăt până când culoarea roșie a stratului de cloroform dispare (de obicei de 3 ori), apoi se filtrează.Albastru de metilen de bază: Se diluează 60 ml soluție stoc filtrată de albastru de metilen la 200 ml soluție stoc, se adaugă 20 ml etanol, se amestecă bine și se degazează.Albastru de metilen acid: Se adaugă 2 ml de soluție de albastru de metilen 0,025% la aproximativ 150 ml de apă deionizată, se adaugă 1,0 ml de H2SO4 1% și apoi se diluează la 200 ml cu apă deionizată.Se adauga apoi 80 ml etanol, se amesteca bine si se degazeaza.
Soluție de polioxietilen laurileter 20%: Se cântăresc 20 g de polioxietilen laurileter și se diluează la 1000 ml cu apă deionizată.Tampon: Se cântăresc 20 g de citrat trisodic, se diluează la 500 ml cu apă deionizată și se adaugă 1,0 ml de polioxietilen lauril eter 20%.Soluție de salicilat de sodiu (reînnoită săptămânal): Se cântăresc 20 g de salicilat de sodiu și 0,5 g de azotat de fericianură de potasiu și se dizolvă în 500 ml de apă deionizată.Soluție de dicloroizocianurat de sodiu (reînnoită săptămânal): Se cântăresc 10 g hidroxid de sodiu și 1,5 g dicloroizocianurat de sodiu și se dizolvă în 500 ml apă deionizată.
Standarde volatile de fenol și cianură preparate ca soluții de 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l și 100 µg/l, folosind Soluție de hidroxid de sodiu 0,01 M.Surfactantul anionic și standardul de azot amoniac au fost preparate folosind apă deionizată 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L și 1000 mcg/l .soluţie.
Porniți rezervorul ciclului de răcire, apoi (în ordine) porniți computerul, prelevatorul și alimentarea gazdei AA500, verificați dacă conductele sunt conectate corect, introduceți furtunul de aer în supapa de aer, închideți placa de presiune a pompei peristaltice, puneți conducta de reactiv în apă curată în mijloc.Rulați software-ul, activați fereastra canalului corespunzătoare și verificați dacă conductele de conectare sunt bine conectate și dacă există goluri sau scurgeri de aer.Dacă nu există scurgeri, aspirați reactivul corespunzător.După ce linia de bază a ferestrei canalului devine stabilă, selectați și rulați fișierul de metodă specificat pentru descoperire și analiză.Condițiile instrumentului sunt prezentate în Tabelul 1.
În această metodă automată pentru determinarea fenolului și cianurilor, probele sunt mai întâi distilate la 145 °C.Fenolul din distilat reacţionează apoi cu fericianura bazică şi 4-aminoantipirină pentru a forma un complex roşu, care este măsurat colorimetric la 505 nm.Cianura din distilat reacţionează apoi cu cloramina T pentru a forma cianoclorura, care formează un complex albastru cu acidul piridincarboxilic, care se măsoară colorimetric la 630 nm.Surfactanții anionici reacționează cu albastrul de metilen bazic pentru a forma compuși care sunt extrași cu cloroform și separați printr-un separator de fază.Faza de cloroform a fost apoi spălată cu albastru de metilen acid pentru a îndepărta substanțele interferente și a fost separată din nou într-un al doilea separator de fază.Determinarea colorimetrică a compușilor albaștri în cloroform la 660 nm.Pe baza reacției Berthelot, amoniacul reacționează cu salicilat și clorul în acid dicloroizocianuric într-un mediu alcalin la 37 °C pentru a forma albastru de indofenol.Nitroprusiatul de sodiu a fost utilizat ca catalizator în reacție, iar culoarea rezultată a fost măsurată la 660 nm.Principiul acestei metode este prezentat în figura 1.
Schema schematică a unei metode de eșantionare continuă pentru determinarea fenolilor volatili, cianurilor, agenților tensioactivi anionici și azotului amoniacal.
Concentrația de fenoli și cianuri volatile a variat de la 2 la 100 µg/l, coeficient de corelație liniară 1.000, ecuația de regresie y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Coeficientul de corelație pentru cianură este 1.000, iar ecuația de regresie este y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Surfactantul anionic are o bună dependență liniară de concentrația de azot amoniac în intervalul 10-1000 µg/L.Coeficienții de corelație pentru agenții tensioactivi anionici și azotul amoniac au fost 0,9995 și, respectiv, 0,9999.Ecuații de regresie: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) și respectiv y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Proba de control a fost măsurată continuu de 11 ori, iar limita de detecție a metodei a fost împărțită la 3 abateri standard ale probei de control pe panta curbei standard.Limitele de detecție pentru fenoli volatili, cianuri, agenți tensioactivi anionici și azot amoniac au fost 1,2 ug/l, 0,9 ug/l, 10,7 ug/l și, respectiv, 7,3 ug/l.Limita de detectare este mai mică decât metoda standard națională, consultați Tabelul 2 pentru detalii.
Adăugați soluții standard înalte, medii și scăzute la probele de apă fără urme de analiți.Recuperarea și acuratețea intrazilnică și interzilnică au fost calculate după șapte măsurători consecutive.După cum se arată în Tabelul 3, extracțiile de fenol volatil intrazial și intrazial au fost de 98,0-103,6% și respectiv 96,2-102,0%, cu abateri standard relative de 0,75-2,80% și 1,27-6,10%.Recuperarea cianurii intrazi și interzi a fost de 101,0-102,0% și respectiv 96,0-102,4%, iar abaterea standard relativă a fost de 0,36-2,26% și, respectiv, 2,36-5,41%.În plus, extracțiile intraziale și interzinale ale agenților tensioactivi anionici au fost de 94,3–107,0% și, respectiv, 93,7–101,6%, cu abateri standard relative de 0,27–0,96% și 4,44–4,86%.În cele din urmă, recuperarea azotului amoniac intra- și interzi a fost de 98,0–101,7% și, respectiv, 94,4–97,8%, cu abateri standard relative de 0,33–3,13% și, respectiv, 4,45–5,39%.așa cum se arată în tabelul 3.
O serie de metode de testare, inclusiv spectrofotometria15,16,17 și cromatografia25,26, pot fi utilizate pentru măsurarea celor patru poluanți din apă.Spectrofotometria chimică este o metodă recent cercetată pentru detectarea acestor poluanți, care este cerută de standardele naționale 27, 28, 29, 30, 31. Necesită etape precum distilarea și extracția, rezultând un proces îndelungat, cu sensibilitate și acuratețe insuficiente.Acuratețe bună, proastă.Utilizarea pe scară largă a substanțelor chimice organice poate reprezenta un pericol pentru sănătatea experimentatorilor.Deși cromatografia este rapidă, simplă, eficientă și are limite scăzute de detecție, nu poate detecta patru compuși în același timp.Cu toate acestea, condițiile dinamice de neechilibru sunt utilizate în analiza chimică folosind spectrofotometria cu flux continuu, care se bazează pe fluxul continuu de gaz în intervalul de curgere al soluției de probă, adăugând reactivi în rapoarte și secvențe adecvate în timp ce se completează reacția prin bucla de amestecare. și detectându-l în spectrofotometru, îndepărtând anterior bulele de aer.Deoarece procesul de descoperire este automatizat, mostrele sunt distilate și preluate online într-un mediu relativ închis.Metoda îmbunătățește semnificativ eficiența muncii, reduce și mai mult timpul de detectare, simplifică operațiunile, reduce contaminarea cu reactiv, crește sensibilitatea și limita de detectare a metodei.
Surfactantul anionic și azotul amoniac au fost incluse în produsul de testat combinat la o concentrație de 250 pg/L.Utilizați substanța standard pentru a transforma fenolul volatil și cianura în substanța de testat la o concentrație de 10 µg/L.Pentru analiză și detecție s-a folosit metoda standard națională și această metodă (6 experimente paralele).Rezultatele celor două metode au fost comparate folosind un test t independent.După cum se arată în Tabelul 4, nu a existat nicio diferență semnificativă între cele două metode (P > 0,05).
Acest studiu a folosit un analizor de flux continuu pentru analiza și detectarea simultană a fenolilor volatili, cianurilor, agenților tensioactivi anionici și azotului amoniac.Rezultatele testului arată că volumul probei utilizat de analizorul de flux continuu este mai mic decât metoda standard națională.De asemenea, are limite de detecție mai mici, utilizează cu 80% mai puțini reactivi, necesită mai puțin timp de procesare pentru probele individuale și utilizează semnificativ mai puțin cloroform cancerigen.Procesarea online este integrată și automatizată.Fluxul continuu aspiră automat reactivii și probele, apoi amestecă prin circuitul de amestecare, încălzește automat, extrage și numără cu colorimetrie.Procesul experimental se desfășoară într-un sistem închis, care accelerează timpul de analiză, reduce poluarea mediului și ajută la asigurarea siguranței experimentatorilor.Nu sunt necesare etape operaționale complicate, cum ar fi distilarea și extracția manuală22,32.Cu toate acestea, conductele și accesoriile instrumentelor sunt relativ complexe, iar rezultatele testelor sunt influențate de mulți factori care pot cauza cu ușurință instabilitatea sistemului.Există câțiva pași importanți pe care îi puteți lua pentru a îmbunătăți acuratețea rezultatelor și pentru a preveni interferența cu experimentul.(1) Valoarea pH-ului soluției trebuie luată în considerare la determinarea fenolilor volatili și a cianurilor.pH-ul trebuie să fie în jur de 2 înainte de a intra în serpentina de distilare.La pH > 3, aminele aromatice pot fi de asemenea distilate, iar reacția cu 4-aminoantipirină poate da erori.De asemenea, la pH > 2,5, recuperarea K3[Fe(CN)6] va fi mai mică de 90%.Probele cu un conținut de sare mai mare de 10 g/l pot înfunda serpentina de distilare și pot cauza probleme.În acest caz, trebuie adăugată apă proaspătă pentru a reduce conținutul de sare al probei33.(2) Următorii factori pot afecta identificarea agenților tensioactivi anionici: Substanțele chimice cationice pot forma perechi de ioni puternici cu agenții tensioactivi anionici.Rezultatele pot fi, de asemenea, părtinitoare în prezența: concentrațiilor de acid humic mai mari de 20 mg/l;compuși cu activitate de suprafață mare (ex. alți agenți tensioactivi) > 50 mg/l;substanțe cu capacitate reducătoare puternică (SO32-, S2O32- și OCl-);substanțe care formează molecule colorate, solubile în cloroform cu orice reactiv;unii anioni anorganici (clorură, bromură și nitrat) în apele uzate34,35.(3) La calcularea azotului amoniac, trebuie luate în considerare aminele cu greutate moleculară mică, deoarece reacțiile lor cu amoniacul sunt similare, iar rezultatul va fi mai mare.Pot apărea interferențe dacă pH-ul amestecului de reacție este sub 12,6 după ce au fost adăugate toate soluțiile de reactivi.Probele foarte acide și tamponate tind să provoace acest lucru.Ionii metalici care precipită sub formă de hidroxizi la concentrații mari pot duce, de asemenea, la reproductibilitate slabă36,37.
Rezultatele au arătat că metoda de analiză în flux continuu pentru determinarea simultană a fenolilor volatili, cianurilor, agenților tensioactivi anionici și azotului amoniac în apa potabilă are liniaritate bună, limită de detecție scăzută, precizie și recuperare bună.Nu există nicio diferență semnificativă cu metoda standard națională.Această metodă oferă o metodă rapidă, sensibilă, precisă și ușor de utilizat pentru analiza și determinarea unui număr mare de probe de apă.Este potrivit în special pentru detectarea a patru componente în același timp, iar eficiența detectării este mult îmbunătățită.
SASAK.Metodă de testare standard pentru apă potabilă (GB/T 5750-2006).Beijing, China: Ministerul chinez al Sănătății și Agriculturii/China Standards Administration (2006).
Babich H. şi colab.Fenol: O prezentare generală a riscurilor pentru mediu și sănătate.Comun.I. Farmacodinamica.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. și colab.Noi contaminanți din apa îmbuteliată din întreaga lume: o revizuire a publicațiilor științifice recente.J. Periculoase.Alma Mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. şi colab.Fenol: caracterizarea pericolelor și analiza răspunsului la expunere.J. Mediul.știința.Sănătate, Partea C – Mediu.cancerigen.Ecotoxicologie.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV și colab.Analiza potențialelor pericole pentru mediu și sănătatea umană și riscurile expunerii pe termen lung la p-tert-octilfenol.pufni.ecologie.evaluare a riscurilor.Jurnal intern 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. şi colab.Efectul expunerii la fenol și hidrochinonă asupra migrării leucocitelor către plămâni cu inflamație alergică.I. Wright.164 (Anexa-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. şi colab.Evaluarea toxicologică a efectelor apei contaminate cu plumb, fenol și benzen asupra ficatului, rinichilor și colonului șobolanilor albinoși.chimia alimentară.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM și colab.Studiul mediului anaerob pentru degradarea microbiană a cianurilor și a derivaților ciano.Aplicați pentru microbiologie.Biotehnologie.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM şi colab.Toxicitatea acută a cianurilor în respirația aerobă: suport teoretic și experimental pentru interpretarea lui Merburn.Biomolecule.Concepte 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Curățare fără compromis: Efectele demachiantelor asupra barierei pielii și tehnici de curățare blândă.dermatologie.Acolo.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW și colab.Mecanisme de penetrare a agenților tensioactivi anionici în pielea umană: o explorare a teoriei penetrării agregatelor monomerice, micelare și submicelare.intern J. Cosmetice.știința.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Standardul de calitate a apei de apă dulce cu amoniac (EPA-822-R-13-001).Administrația pentru resursele de apă a Agenției pentru Protecția Mediului din SUA, Washington, DC (2013).
Constable, M. şi colab.Evaluarea riscului ecologic al amoniacului în mediul acvatic.pufni.ecologie.evaluare a riscurilor.Jurnal intern 9, 527–548 (2003).
Wang H. şi colab.Standardele de calitate a apei pentru azotul amoniac total (TAN) și amoniacul neionizat (NH3-N) și riscurile lor de mediu în râul Liaohe, China.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM și colab.O nouă metodă spectrofotometrică pentru determinarea cianurii în apele uzate de galvanizare prin injecție cu flux intermitent Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Da, K. și colab.Fenolii volatili au fost determinați spectrofotometric cu persulfat de potasiu ca agent de oxidare și 4-aminoantipirină.maxilar.J. Neorg.anus.Chimic.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.aștepta.Detectarea rapidă a spectrului de azot amoniac în apă utilizând spectrometrie cu două lungimi de undă.gamă.anus.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT și colab.Detectarea compușilor semivolatili în apă tulbure prin GC×GC-TOF-MS.Dovezi că fenolii și ftalații sunt poluanți prioritari.Miercuri.polua.241, 616–625 (2018).
Da, Yu.-Zh.aștepta.Metoda de extracție cu ultrasunete-HS-SPEM/GC-MS a fost utilizată pentru a detecta 7 tipuri de compuși volatili de sulf pe suprafața pistei de plastic.J. Instrumente.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut și colab.Determinarea fluorometrică a ionilor de amoniu prin cromatografie ionică cu derivatizare post-coloană a ftalaldehidei.J. Cromatografia.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. şi colab.O metodă nouă pentru determinarea rapidă a LAS total în nămolul de epurare utilizând cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC) și electroforeză capilară (CE).anus.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.aștepta.Analiza prin injecție în flux a fenolilor volatili în probele de apă din mediu folosind nanocristale CdTe/ZnSe ca sonde fluorescente.anus.Creatură anală.Chimic.402, 895–901 (2011).
Sato, R. şi colab.Dezvoltarea unui detector optod pentru determinarea agenților tensioactivi anionici prin analiza flux-injecție.anus.știința.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Analizor de debit pentru determinarea simultană a detergenților sintetici anionici, fenoli volatili, cianuri și azot amoniac în apa potabilă.maxilar.J. Laboratorul de Sănătate.tehnologii.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA și colab.Extracție lichid-lichid la temperatură înaltă, fără solvenți organici, cuplată cu o micro-extracție lichid-lichid dispersivă eutectică profundă comutabilă a trei antioxidanți fenolici din probele de petrol.microchimie.Jurnalul 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA și colab.Studii experimentale și teoria funcțională a densității unei noi extracții în fază solidă a compușilor fenolici din probe de apă uzată înainte de determinarea GC-MS.microchimie.Jurnalul 177, 107291 (2022).
Jean, S. Determinarea simultană a fenolilor volatili și a detergenților sintetici anionici în apa potabilă prin analiza în flux continuu.maxilar.J. Laboratorul de Sănătate.tehnologii.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Analiza fluxului de fenoli volatili, cianuri și detergenți sintetici anionici în apă.maxilar.J. Laboratorul de Sănătate.tehnologii.20, 437–439 (2014).
Liu, J. şi colab.O revizuire a metodelor de analiză a fenolilor volatili din probele de mediu terestru.J. Instrumente.anus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. şi colab.Dezvoltarea unui sistem de curgere care include un evaporator fără membrană și un detector de conductivitate fără contact pentru determinarea amoniului dizolvat și a sulfurilor în apa de canalizare.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. și colab.Tehnicile de injectare în debit în analiza apei sunt progrese recente.Molekuly 27, 1410 (2022).
Ora postării: 22-feb-2023